上海精其藥品穩定性試驗箱SHH-1000GSP
提供一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境,適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗、低濕度試驗及影響因素試驗,是制藥企業進行藥品穩定性試驗選擇方案。
執行與滿足標準:
現行版《中國藥典》、GMP、FDA及ICH的相關制造標準。
★長期留樣的穩定性試驗的儲藏條件:
溫度:+25℃±2℃
濕度:60±5%RH
時間:12個月
★加速穩定性試驗的儲藏條件
溫度:+40℃±2℃
濕度:75±5%RH
時間:6個月
★中間試驗
溫度:+30℃±2℃
濕度:65±5%RH
時間:6個月
★光照加速試驗
①白光試驗:冷白熒光燈總照度≥1.2*106LUX.hr,連續照射時間10天
②紫外光試驗:320-400nm紫外光照射能量≥200W.hr/m2,連續照射時間與白光一致
★產品滿足FDA 21CFR Part 11中的權限管理、電子簽名、審計追蹤和數據安全防篡改。
組件:
7寸彩色液晶觸摸屏
--可保存100萬條數據,可記錄設備的設定值、采樣值、采樣時間、試驗曲線、數據、可以詳細瀏覽每一時間段的溫濕度曲線。
--程序化多段參數設置:100段99周期設計,滿足各種復雜實驗要求;
--支持用U盤以不可更改文件格式導出進行查看和備份,并對數據進行追溯;
--具備三級權限管理系統,數據審計追蹤功能,電子簽名,密碼保護,符合制藥行業標準。
技術參數
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型號 |
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容積(L) |
600 |
800 |
1000 |
1200 |
1500 |
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溫度(℃) |
控制范圍 |
無光照0~65℃、有光照10-65℃ |
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分辨率 |
0.1 |
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波動度 |
±0.5 |
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均勻度 |
1.2 |
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濕度(%RH) |
控制范圍 |
35~95%RH(濕度范圍可定制20~95%RH) |
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分辨率 |
0.1%RH |
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精度 |
單點波動≤±1% RH;多點偏差≤±3% RH;多點均勻度≤5%RH |
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溫濕度數據 |
9點溫度,3點濕度實測 |
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光照 |
LED冷白光 |
層架垂直光照,光照強度0-10000LX(GSP) (標配一層,自動控制) |
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紫外光 |
320-400nm紫外光照射能量≥200W.hr/m2(選配) |
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功率(W) |
SD無光照 |
1770 |
1770 |
1770 |
2670 |
2670 |
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GSD帶光照 |
1970 |
1970 |
1970 |
2970 |
2970 |
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電源 |
220VAC 50HZ |
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內箱尺寸(cm) |
110×45×100 |
120×50×110 |
120×63×115 |
180×50×110 |
180×63×115 |
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外箱尺寸(cm) |
115×65×165 |
128×70×170 |
128×88×177 |
188×70×170 |
188×85×177 |
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載物托架(標配) |
6 |
8 |
10 |
12 |
15 |
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備注 |
滿足2020版藥典,第三方檢定或上門3Q驗證必過 |
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備注:SDP無光照,GSP帶光照并配光照傳感器,自動控制光照。
(紫外輻照傳感器選配)
選配功能
1、 可定制特殊溫濕度點,如高溫低濕:40℃/25%RH
2、 多層光照
3、紫外試驗及紫外照度傳感器
4、3Q驗證服務



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